迈威生物 (688062.SH)，一家全财产链结构的立异型生物制药公司，公布其自立研发的 9MW3811 打针液在近日正式取得Australia医治用品治理局 (TGA) 核准展开临床实验。9MW3811 打针液顺应症为多种晚期恶性肿瘤和纤维化疾病。今朝，9MW3811 是全球同靶点药物中首个展开临床实验的单抗品种。

9MW3811 是立异靶点人源化单克隆抗体，可高效阻断 IL华体会体育app-11 下流旌旗灯号通路的激活，从而到达对纤维化和肿瘤的医治结果。

9MW3811 的抗肿瘤感化机制

9MW3811 的抗纤维化感化机制

9MW3811 是第一款进入临床阶段的靶向 IL-11 的单克隆抗体，也是 IL-11 靶点第一款进入临床阶段的非重组卵白药物。

关在迈威生物

迈威生物(688062.SH) 是一家全财产链结构的立异型生物制药公司，始终秉持"让立异从胡想酿成实际"的愿景，践行"摸索生命，惠和健康"的任务，经由过程泉源立异，为患者供给疗效更好、可和性更强的生物立异药，知足全球未被知足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与份子发现为出发点，笼盖成药性研究、临床前研究、临床研究和出产转化等药品研发全周期的立异系统，实现集研发、出产、营销在一体的全财产链结构。我们专注在肿瘤和春秋相干疾病，触及本身免疫、肿瘤、代谢、眼科、传染等医治范畴，凭仗国际领先的五项特点手艺平台和研发立异能力，成立了丰硕且具有竞争力的管线。现有 16 个品种处在分歧阶段，包罗 12 个立异品种和 4 个生物近似药，此中 1 个品种上市，2 个品种上市申请取得受理，3 个品种处在要害注册临床实验阶段。并自力承当 1 项国度"重年夜新药创制"重年夜科技专项、2 项国度重点研发打算和多个省市级科技立异项目。迈威生物以立异为本，重视财产转化，合适中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP尺度的抗体和重组卵白药物财产化基地已在江苏泰州投入利用，并已经由过程欧盟 QP 审计，位在上海金山和江苏泰州的年夜范围贸易化出产基地正在扶植中。欲领会更多信息，请拜候：www.mabwell.com。

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